河南驻马店第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病?
2021-02-22

了生育出健康的小宝宝,有不少具有遗传病史家庭夫妻选择做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎的优劣质,会将优质的胚胎进行移植母体中孕育,提高社会优生优育率。河南驻马店第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病呢?一起来看看吧!



一、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现症状为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家庭性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传疾病的显性遗传病基因在常染色体上,病患者的家族中,每一代都有可能存在同样病患者,且患病与性别无关,男孩和女孩都可以患病,病患者与健康人婚配,所生儿女的患病危险率是百分之五十,故不适宜生育。



二、X连锁显性遗传病

考虑到病患者的显性遗传病基因在X染色体上,因此病患者中女性多过男性,女性病患者的后代,无论是儿子还是女,均有百分之五十的患病危险成为同样病患者,故不适宜生育,而男性病患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

三、X连锁隐性遗传病

这类遗传疾病普遍的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,考虑到隐性遗传病位于Y染色体上,故病患者多为男性,男性病患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生儿女中儿子有百分之五十的患病危险成为病患者,女儿全部正常。

四、多基因遗传疾病

精神分裂,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传疾病,患病机理复杂,遗传度较高,危害严重,病患者不论男孩和女孩,后代的患病危险大大超过百分之十,均不适宜生育。多基因遗传疾病考虑到致病基因众多,并且其是否患病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

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