二孩政策放开，大龄生育人群增加，未来可能会出现一系列关于大龄女性生育的问题。40岁以上的妇女卵细胞发生染色体异常的概率率高达75%，广州第三代试管婴儿PGD技术是可以有效进行筛查，保证优生优育。

由于目前国内对试管婴儿技术的局限性，对广州第三代试管婴儿PGD技术实施的要求比较高。这主要是由于治疗方案、治疗手段、医疗技术、患者的选择不同而决定的。

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染色体疾病的危害

染色体疾病是一种严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。

临床上，染色体检查的目的是为了发现是否有染色体异常、诊断由染色体异常所引起的各种疾病、流产和保证健康宝宝的出生率等。

广州第三代试管婴儿PGD技术在胚胎移植前对其进行筛查，不仅可以提高试管婴儿成功率，还能在胚胎移植前选择胚胎性别。

染色体异常，也是导致女性流产的主要原因之一。染色体一般不易发生断裂，但当受到某些物理、化学因素的作用和远缘杂交的影响，断裂频率可显著提高。染色体断裂所产生的断片如仍在原来的断裂处重接，则不会出现变异，否则就可能出现 4 种类型变异。

缺失

指染色体断裂的断片发生丢失，缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。例如：猫叫综合症便为人类因第 5 条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到 30 ；另一病例为第 11 对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜等。

重复

指某染色体的个别区段重复出现 1 次或多次，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，是以重复的那一段染色体连接的位置不同而定的。

倒位

指某染色体的内部区段发生180°的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。

易位

一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。

染色体异常的问题非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异，为了宝宝的健康，一定不可选择自然受孕。

自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大，可以选择广州第三代试管婴儿PGD技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。

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染色体筛查的对象？

每100个出生缺陷新生儿中，就有6个患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病。为此，计划要宝宝的家庭如符合下面任意一种情况，一定要去医院做染色体检查。

大龄夫妇，有习惯性流产的妇女及其配偶。

女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。

其他疑有染色体异常的患者。

有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。

家庭中有多个相似多发畸形患者。

长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。